Detalles de la búsqueda
1.
Mapping the Degradable Kinome Provides a Resource for Expedited Degrader Development.
Cell
; 183(6): 1714-1731.e10, 2020 12 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33275901
2.
UBR5 forms ligand-dependent complexes on chromatin to regulate nuclear hormone receptor stability.
Mol Cell
; 83(15): 2753-2767.e10, 2023 08 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37478846
3.
Targeting DCAF5 suppresses SMARCB1-mutant cancer by stabilizing SWI/SNF.
Nature
; 628(8007): 442-449, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38538798
4.
Mezigdomide is effective alone and in combination with menin inhibition in preclinical models of KMT2A-r and NPM1c AML.
Blood
; 143(15): 1513-1527, 2024 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38096371
5.
Ubiquitin-specific proximity labeling for the identification of E3 ligase substrates.
Nat Chem Biol
; 2024 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38514884
6.
Design principles for cyclin K molecular glue degraders.
Nat Chem Biol
; 20(1): 93-102, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37679459
7.
Small-molecule-induced polymerization triggers degradation of BCL6.
Nature
; 588(7836): 164-168, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33208943
8.
The CDK inhibitor CR8 acts as a molecular glue degrader that depletes cyclin K.
Nature
; 585(7824): 293-297, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32494016
9.
HDAC6/aggresome processing pathway importance for inflammasome formation is context-dependent.
J Biol Chem
; 300(2): 105638, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38199570
10.
Author Correction: Targeting DCAF5 suppresses SMARCB1-mutant cancer by stabilizing SWI/SNF.
Nature
; 2024 Apr 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38684813
11.
Overcoming IMiD resistance in T-cell lymphomas through potent degradation of ZFP91 and IKZF1.
Blood
; 139(13): 2024-2037, 2022 03 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34936696
12.
Chemical Specification of E3 Ubiquitin Ligase Engagement by Cysteine-Reactive Chemistry.
J Am Chem Soc
; 145(40): 21937-21944, 2023 Oct 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37767920
13.
Development and Characterization of Selective FAK Inhibitors and PROTACs with In Vivo Activity.
Chembiochem
; 24(19): e202300141, 2023 10 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37088717
14.
Acute pharmacological degradation of Helios destabilizes regulatory T cells.
Nat Chem Biol
; 17(6): 711-717, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34035522
15.
Proteomics-Based Discovery of First-in-Class Chemical Probes for Programmed Cell Death Protein 2 (PDCD2).
Angew Chem Int Ed Engl
; 62(43): e202308292, 2023 10 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37658265
16.
Targeting the Dark Lipid Kinase PIP4K2C with a Potent and Selective Binder and Degrader.
Angew Chem Int Ed Engl
; 62(18): e202302364, 2023 04 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36898968
17.
Structural complementarity facilitates E7820-mediated degradation of RBM39 by DCAF15.
Nat Chem Biol
; 16(1): 7-14, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31686031
18.
Randomised controlled trial of Interpersonal and Social Rhythm Therapy and group-based Cognitive Remediation versus Interpersonal and Social Rhythm Therapy alone for mood disorders: study protocol.
BMC Psychiatry
; 22(1): 115, 2022 02 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35164720
19.
Targeted Degradation of the Oncogenic Phosphatase SHP2.
Biochemistry
; 60(34): 2593-2609, 2021 08 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34411482
20.
Bruton tyrosine kinase degradation as a therapeutic strategy for cancer.
Blood
; 133(9): 952-961, 2019 02 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30545835